NEJM：新药物可用于治疗精神分裂症

根据4月16日发表在《新英格兰医学杂志》杂志上的一项研究显示，对于急性精神分裂症且病情加重的患者，SEP-363856（一种非D2受体结合的药物，它具有激活trace amine-associated receptor 1 （TAAR1）和5-羟色胺1A型受体的活性）具有明显的效果。对上述患者来说，接受SEP-363856治疗后的患者症状比安慰剂组患者病情下降明显。

来自马萨诸塞州马尔堡市Sunovion制药公司的Kenneth S. Koblan博士及其同事进行了一项随机试验，评估SEP-363856在精神分裂症急性加重的成年人中的疗效和安全性。患者被随机分配接受每天一次的SEP-363856或安慰剂治疗，一共为期4周（分别为120名和125名患者）。

研究人员发现，SEP-363856组和安慰剂组的PANSS总分的平均变化分别为-17.2分和-9.7分。在第4周时，SEP-363856组的相关疾病指标（Clinical Global Impressions Severity，Brief Negative Symptom Scale scores ）均有较大幅度的降低。此外，嗜睡和胃肠道症状被列为SEP-363856的副作用；SEP-363856组有1例心源性猝死事件发生。

"Koblan等人的报告不仅介绍了一种有前景的治疗性化合物，而且在不可知的药物发现过程的基础上，还提供了额外的证据，证明TAAR1是一个有前景的靶点，"作者文章中写道。该研究由SEP-363856的开发商Sunovion制药公司资助。
 
原始出处：

A Non–D2-Receptor-Binding Drug for the Treatment of Schizophrenia. N Engl J Med 2020; 382:1497-1506. DOI: 10.1056/NEJMoa1911772